-
],[size=2][color=Black]
感谢开帖答疑。
不过不明白"蛋白互作"是什么?[/color][/size],[size=2][color=Black]应该是蛋白质相互作用的简称,呵呵。有时候是容易搞的人不清楚,就跟我在国内
2013年10月07日发布人:zranqi_1
-
为B-actin,B-tubulin及GAPDH,但以上这3种分子量都不大,都在30-50KD左右,且我的待测蛋白可以和actin相互作用而不能选用actin。byd123版曾说过选择以上3种可能出现内参蛋白跑出去了而我的目的蛋白还没跑出来
2014年12月26日发布人:Ao7
-
?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个需要经验吧,恒压恒流其实效果差不多的,一般一块胶就用恒流,2块一起转就用恒压吧,这么大分子量的蛋白真没做过啊。内参是需要同时做的[/color][/size],[size
2013年05月07日发布人:chenshuanhe
-
[color=Black][size=2][b]
各位大侠,请问0.22微米的滤膜到底可以过滤多大分子量的物质啊,我使用的药物分子量为256.25,可否滤得过去,急用,在线等!先谢谢各位了![/b][/size][/color
2012年07月22日发布人:fsdd817
-
如题,想通过免疫沉淀的方法分离目的蛋白的可能互作蛋白,通过SDS-PAGE电泳后考兰染色,切下条带后送公司质谱分析,鉴定可能的互作蛋白。
在切胶的时候,需要每个条带都切成一个样品送鉴定吗?之前做磷酸化位点鉴定的质谱分析时,相同的实验步骤
2015年12月16日发布人:n111
-
刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2016年01月02日发布人:大大
-
刚接触生物大分子质谱。小肽链分子量4117.mass主峰出在4116.5.那分子量4132和4164是怎么回事?还有小16和小40的又是什么情况。还有另外,每个峰后面括号内的数字是什么?如(R12270,S1382).,此处你放一张图会比
2015年12月05日发布人:钻石
-
[size=2][color=Black]
当确定了两个蛋白质分子之间有相互作用后,如何确定参与结合作用的结构域或motif?请高手指点,开题急需,谢谢!!有参考文献更好[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:moonlight45
-
等离子共振(SPR)技术表面和酵母双杂交技术了。
等离子共振(SPR)技术是一种利用物理光学原理分析生物大分子间相互作用的新型生物传感分析技术,生物分子相互作用分析方法(BIA)是基于表面等离子共振(SPR)技术的一种生物分子相互作用
2013年07月26日发布人:68943512yao
-
[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
据说是很难做,我现在也想做大分子的蛋白,但是一直分离不出目的蛋白,甚至连全蛋白都跑不好,不知何原因,我用的事3.5%浓缩胶和6%分离胶,请高手指点一二。谢谢
2013年12月05日发布人:avi317